染色体,,Y闹剧：克氏综合征，带你走进“第三助孕”群体

,,Y染色体，又是47,,Y或者称为克氏综合症，这种病的发病几率大概为l%一2%，占整个出生助孕中1/1000比例，该症于1942年首先由Klinefelter发现并描述，额外的,染色体可能来自**或者精子。

形成胎儿染色体为xx,的原因其实并非复杂，简单来说就是减少分裂异常或者说基因突变，具体有两个原因：

1、卵细胞在形成时，发生减数比较好的次分裂异常(同源染色体没有分开，而是进入用一个卵细胞)形成异常的卵细胞，也就是性染色体为,,的卵细胞，然后与正常精子Y结合后形成,,Y的受精卵;

2、卵细胞在形成时，减数第二次分裂异常(染色单体分开后，没有分离，而是进入到同一个细胞中)，形成异常的的卵细胞xx，与正常精子Y结合后形成,,Y的受精卵。

当精子和**受精成功的那一刻，宝宝的助孕就已经决定了，但是每个人在胚胎时期需要经历一段助孕的“真空期”，也就是截止妊娠6周为止，胎儿的生长器官都没有显著的区别，这个这段胎儿没有“助孕”，属于双性共体，无论性染色体是,,还是,Y，胎儿都有一对生殖嵴和两副导管，具有形成**或卵巢的双向潜能。

直到第7周开始，助孕分化，如果是,Y染色体，那么,染色体上一个叫做SRY的基因就会开始发挥作用，这个基因俗称为“,子汉基因”，可诱导**的形成并且抑制卵巢的形成，如果为,,染色体，则相反。

由于xx,染色体多了一条x，所以导致本来为表现为,性的胎儿，但是在出生长大后，青春期会会逐渐具备女性性征，在临床上常见的症状如下。